1. When lysergic acid diethylamide (LSD) was incubated with liver microsomes obtained from untreated rats, SKF 525-A inhibited most potently the hydroxylation at the 13-position, moderately inhibited N-demethylation at the 6-position, and least affected the metabolism of the side-chain at the 8 position. Furthermore, an atmosphere of 80% CO and 20% O2 (v/v) caused max. inhibition in...
AbstractDurch Hydrierung von LSD (I) mit Wasserstoff an Pd/Cwird Dihydrolysergsäurediethylamid (II) erhalten, während die Hydrierung von Iso‐LSD (III) ein Gemisch aus den Dihydroverbindungen (IV) und (V) ergibt.
AbstractDie N‐Methylderivate (I) werden mit Bromcyan zu den Nitrilen (II) umgesetzt, die sauer bei 100°C unter Bildung der Verbindungen (III) gespalten werden.
AbstractDie Amidierung von Lysergsäure (I) in Gegenwart von Triphenylphosphit/Imidazol/ Phosphorsäure‐tris‐(dimethylamid) oder Phosphorsäure‐tris‐(dimethylamid)/Tosyl= Chlorid liefert die Verbindungen (II) und (III), wobei bei Verwendung des letztgenanr ten Reagens die Verbindungen (II) in 68‐75%iger und die Verbindungen (III) in bis 3 zu 8%iger Ausbeute erhalten werden.