Abstract Als Vorläufer für die Synthese von Bufotenin bzw. Psilocin und dessen Derivaten werden durch Addition der Li‐amide (II) an die Styrole (I) bei ‐78°C die Nitroamide (III) (78‐98% Ausbeute) und hieraus die Diaminobutane (IV) (72 bis 74%) dargestellt.
Abstract Nach klassischen Methoden wird aus dem Phenol (I) über die Stufen (II), (III), (IV) und (V) bzw. (VII) und (VIII) das Amin (VI) (60 bzw. 90% Ausbeute) gewonnen, dessen Diazoniumsalz mit CuSO 4 zu dem Phenol (IX) zersetzt wird.