Ketamine-gids: farmacologie, indicaties, doseringsrichtlijnen en bijwerkingen
July 11, 2025 DOI: 10.64239/pi-nl-bg012 (opens in new tab)
Study at a glance
AI-extracted from the abstract| Characteristics | Practical guide or manual |
|---|---|
| Interventions | Ketamine Esketamine |
| Dose | 0.5-0.75 mg/kg IV over 40 minutes |
| Topics | Esketamine Ketamine |
| Key points | The activity's stated learning objectives center on analyzing ketamine's pharmacodynamic mechanisms, evaluating clinical scenarios to decide between ketamine and esketamine, and building safe, effective treatment protocols. It proposes evidence-based IV dosing of 0.5-0.75 mg/kg over 40 minutes, monitoring for dissociation and blood pressure elevation, and screening for contraindications and interactions, especially with CYP3A4/2B6 modulators and benzodiazepines. |
Abstract
Na het voltooien van deze activiteit moeten deelnemers in staat zijn om: De farmacodynamische mechanismen van ketamine te analyseren, inclusief de primaire werking als NMDA-receptorantagonist en secundaire effecten op AMPA-receptoren, opioïde systemen en neuroplasticiteitspathways, om de behandelkeuze voor patiënten met therapieresistente depressie te optimaliseren. Klinische scenario's te evalueren om te bepalen wanneer ketamine respectievelijk esketamine het meest aangewezen is, rekening houdend met factoren als de benodigde snelheid van respons, kostenrestricties, beschikbare monitoringmiddelen en patiëntspecifieke contra-indicaties, waaronder cardiovasculaire aandoeningen, voorgeschiedenis van middelengebruik en gelijktijdig gebruikte medicatie. Veilige en effectieve ketaminebehandelprotocollen op te stellen door evidence-based doseringstrategieën toe te passen (0,5-0,75 mg/kg IV over 40 minuten), monitoringparameters voor veelvoorkomende bijwerkingen (dissociatie, bloeddrukverhoging) te hanteren en een adequate screening op contra-indicaties en geneesmiddelinteracties te implementeren, met name met CYP3A4/2B6-modulatoren en benzodiazepinen.